乳液类化妆品中9种抗过敏违禁药物的筛查和定量分析 乳液类化妆品中9种抗过敏违禁药物的筛查和定量分析乳液类化妆品中9种抗过敏违禁药物的筛查和定量分析

乳液类化妆品中9种抗过敏违禁药物的筛查和定量分析

随着人们对生活品质的追求日益提高,具有清洁、护肤、美容和修饰等功能的化妆品成了人们日常生活必需品,但是

彩妆及清洁类护肤品的过度使用容易让皮肤变得敏感

,受损皮肤在雾霾、花粉或恶劣气候的持续暴露下容易出现红肿、脱皮、发痒等不良反应。

不法商家

为了抓住敏感肌肤人群的消费市场,

在化妆品中非法添加一些抗组胺类抗过敏药物

,并宣称其商品具有镇静舒缓、修复敏感等功效,但

抗组胺类药物在临床上主要用于荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等皮肤病以及过敏性鼻炎、过敏性哮喘等呼吸道疾病

,含有抗过敏药物化妆品的

长期使用容易造成药物依赖性皮炎、皮肤色素沉积、角质层变薄及皮炎等问题,

商家在化妆品中非法添加抗过敏药物的行为严重损害了消费者利益。

2015年11月国家食品药品监督管理总局颁布的《化妆品安全技术规范》中

明确规定9种抗组胺类抗过敏药物

(异丙嗪、羟嗪、奋乃静、西替利嗪、氟奋乃静、氯丙嗪、氯雷他定、特非那定、赛庚啶)

不得作为生产原料和组分添加到化妆品中

。为了保证化妆品质量安全,保障消费者身体健康,需要加强对化妆品中抗过敏物质的筛查分析。

抗组胺类抗过敏物质的常用检测方法

主要包括液相色谱(HPLC)法、气相色谱(GC)法、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法等。

LC-MS由于具有快速简便、选择性好等特点被广泛用于非法添加检验领域,但其也存在分辨率较低,易出现假阳性等不足。

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-HRMS)

术具有高质量精度、全质量数据采集和数据库检索等优势其高分辨率能提高定性筛查能力,全质量数据采集模式能降低阳性样品遗漏,基于化合物二级碎片图谱信息的数据库检索功能能够增加定性准确率,同时信息非依赖性采集(SWATH)与二级子离子定量技术相结合可实现化合物的准确定量。

随着UPLC-Q-TOF-HRMS技术的日益成熟,其精确相对分子质量定性和定量技术的优势能为化妆品中违禁使用药物的测定提供有效解决方案。

超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱用于乳液类化妆品中9种抗过敏违禁药物的筛查和定量分析

色谱2020,Vol.38Issue(12):1423-1430

DOI:10.3724/SP.J.1123.2020.06017

王梦颖,陈烨超,涂凤琴,侯靖,杨明,卢跃鹏,王煜红,杨总,陈丹*

样品前处理

准确称取0.50g乳液样品于10mL离心管中,加入4mL乙腈,涡旋1min,超声处理10min后于冷冻离心机中10000r/min离心10min,取上清液过PRiMEHLB柱,将流出液过0.22μm有机滤膜后上机检测。

色谱条件

色谱柱:WatersXBridgeC18(150mm×2.1mm,5μm);柱温:40℃;进样量:10μL;流动相:A相为0.1%甲酸水溶液,B相为乙腈;梯度洗脱程序:0~1.0min,3%B;1.0~1.5min,3%B~15%B;1.5~7.0min,15%B~45%B;7.0~19.0min,45%B~98%B;19.0~22.0min,98%B;22.0~22.1min,98%B~3%B;22.1~25.0min,3%B;流速:0.5mL/min。

质谱条件

离子源:电喷雾离子源;扫描模式:正离子扫描;母离子扫描范围:m/z100~1000;离子源温度:550℃;喷雾电压:5500V;去簇电压:65V;雾化气:379.22kPa(55psi);辅助雾化气:379.22kPa(55psi);气帘气:241.32kPa(35psi)。质谱数据采集模式:采用信息依赖性采集模式(IDA)进行标准谱库信息采集,利用SWATH模式进行样品质谱数据采集。采用SCIEXOS1.5软件(美国SCIEX)进行数据采集和处理。

更多内容,详见原文

中国化学会:

http://www.ccspublishing.org.cn/article/doi/10.3724/SP.J.1123.2020.06017

中国知网:

https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&filename=SPZZ202012009

版权申明: 本站文章来源于网络或网友自行上传,如果有侵权行为请联系站长及时删除。

赞 ( 1) 打赏

评论

9+4=

此站点使用Akismet来减少垃圾评论。 了解我们如何处理您的评论数据