血凝四项是研究参与外源性及内源性凝血途径因子常用的临床检验试验。主要用于诊断怀疑有凝血系统病变的患者。血凝四项在国内外早已广泛应用于口服抗凝药治疗的监控，手术，导管插入术，透析和重症监护患者凝血功能的监测，筛查某些与凝血有关疾病等。

一、凝血酶原时间（

众所周知，分析前是检验质量控制中的重要环节。凝血四项检验结果的诸多影响因素中，标本采集这一环节占有极大比例。因此正确掌握凝血四项标本采集中应该注意的一些事项，对保证凝血四项检验结果的准确性有着重要作用。

的测定是外源性凝血系统较理想和常用的筛选试验，也可作为外源性途径及共同途径凝血因子的定量试验。同时，也可作为口服抗凝剂治疗的监控。

延长：见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症。低（无）纤维蛋白原血症。

DIC

、原发性纤溶症、

VitK

缺乏、肝病、口服抗凝剂、肝素和

FDP

缩短：见于先天性凝血因子

增多，口服避孕药，高凝状态，血栓性疾病等。

二、活化部分凝血活酶时间（

APTT

APTT

是测定内源性凝血系统较敏感的筛选试验，也可作为内源性途径凝血因子的定量试验，可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子，特别是用于因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和前激肽释放酶的测定。同时，

APTT

测定可用于肝素治疗监控。

APTT

延长：见于凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ减低，纤维蛋白原缺乏症，纤溶活力增强，抗凝物质存在（如血内肝素含量增加及口服抗凝剂）是监控肝素治疗的重要指标。

APTT

缩短：见于高凝状态，血栓性疾病，如心肌梗塞、不稳定性心绞痛、脑血管病变、肺梗死、深静脉血栓形成、妊高血压综合症和肾病综合症。

三、凝血酶时间（

该实验检查受试者血浆纤维蛋白原转变为纤维蛋白能力的过筛试验。

延长：见于肝素增多或肝素类物质存在。

SLE

、肝病、肾病、低

纤维蛋白原血症，异常球血症或免疫球蛋白增多等疾病。

四、血浆纤维蛋白原（

Fbg

血浆纤维蛋白原增高，见于血液呈高凝状态，如糖尿病伴血管病变、急性心机梗死、脑血管病变、妊娠高血压综合症，也见于各类急性时相反应，如急性细菌性感染，急性传染病，大的手术或创伤之后，恶性肿瘤等。

血浆纤维蛋白原减低，见于

DIC

消耗性低凝期及纤溶期，原发性纤维蛋白溶解症，重症肝炎，肝硬化，先天性低（无）纤维蛋白原血症等。

肝脏是机体合成凝血因子的主要器官。Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子均在肝细胞内合成，这些因子的半寿期较短，当肝脏有疾患时，这些因子可单独或联合检测血凝四项（

APTT

Fbg

），对判断肝细胞损坏或预后有重要意义。

二聚体意义

二聚体测定是诊断活动性纤溶较好的指标，对血栓形成性疾病如弥漫性血管内凝血

(DIC)

、深静脉血栓形成、脑血管疾病、肺栓塞、肝脏疾病、恶性肿瘤、外科手术后、急性心梗等疾病均有重要的诊断价值，同时

二聚体检测还可用于溶栓药物的治疗监测指标。

）弥漫性血管内凝血

(DIC)D-

二聚体测定是诊断

DIC

的特异性试验之一，通过对

DIC

患者进行血小板计数、纤维蛋白原定量、

FDP

二聚体测定，其中仅

二聚体能反映凝血酶原和纤溶酶的活性；若

二聚体的含量

>0.5mg/L

DIC

高危患者具有极高的预报价值。

）深静脉血栓形成

(DIV)

的筛查深静脉血栓形成单凭临床症状不能完全确诊，必须依赖静脉造影术，但静脉造影属有创伤性检查。因此，有效的筛查试验显得尤为重要。临床实践证明

二聚体检测是

DIV

筛查的有效手段。静脉造影确诊为

DIV

的病人

二聚体水平均升高。所以临床上怀疑为

DIV

时如果血浆

二聚体测定结果正常，可完全排除

DIV

的诊断，从而避免了做静脉造影检查给病人带来的痛苦和危险。

）溶栓治疗的监测在溶栓药物的作用下，血栓被迅速溶解，血浆中

二聚体明显增高。因此，在溶栓过程中用药前、中、后动态检测

二聚体浓度变化对监测溶栓药物的效果具有较大的临床价值。

此外，在产科疾病、恶性肿瘤等其他疾病，患者

二聚体也升高。

二聚体作为凝血与纤溶平衡失调的指标，将日益受到重视。

）肝脏疾病及恶性肿瘤在肝脏疾病中，

二聚体含量明显增高，且与肝病的严重程度呈正相关。

）外科手术患者我们对多例术后患者血浆

二聚体水平的变化进行检测，结果表明术后患者血浆

二聚体水平均高于正常人，且增高水平明显。其中胸外科大手术高于其他手术，表明术后患者体内有微血栓形成，并有纤溶活性增强。因此，动态观察术后患者

二聚体水平对患者预后的判定有重要意义。

来源：华鑫科技

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