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、秃顶

中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有

50%

的概率会继承这一疾病。

造物主似乎偏袒女性，让秃头只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有

50%

，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的

25%

的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

男子通常从母亲那里继承

染色体，而女子则是从父母两方各继承一个

染色体。所以，当遗传跟脱发有联系时，男人很有可能会继承外公的脱发。

2、血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“

连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见。

3、假肥大性肌营养不良

假肥大性肌营养不良，也称

Duchenne

型肌营养不良症（

DMD

），是最常见的一类进行性肌营养不良症。它也是一种

连锁隐性遗传。主要是男孩发病，通常

岁左右发病。

如果这种遗传病，也是比较悲催的。由于肌肉部分“营养不良”，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子……严重的话，到

岁的时候可能就已不能行走了……

郁闷的是，目前对于

DMD

还没有治疗的办法，唯一有效的预防途径，就是对高风险胎儿进行产前诊断，确诊后流产。

4、蚕豆病

蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于

岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有

50%

患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，

岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因

G6PD

缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的

连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。

5、红绿色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：

、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述

种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

文章转载自网络，版权属于原作者所有。

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