大家好啊，我是贝塔。

小编本人在怀我家神兽之前，特别希望宝宝能“颜值高”、“智商在线”、“将来成大事”......

可是自打怀孕后直到生产，到现在养娃，可怜的老母亲所求无他，就剩两个字：健康！！

我相信各位爸爸妈妈一定深有同感。

每位爸妈都想要一个健康的宝宝，但我最近才了解到有些遗传疾病竟然会

“欺男怕女”。

真是后悔当初不了解，没在备孕时去医院检查下。

今天贝塔就给大家整理一下

这几种传男不传女疾病

看看你家有没有这几类家族遗传史，有的话，医生建议未生育的父母能生女儿就生女儿吧。

正确认识遗传病

所谓遗传病，是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

首先，遗传病有的是先天性，有的是后天发病，完全由遗传因素决定发病，并且会在孩子出生一定时间后才发病，

具体时间不一定，几年、十几年、几十年都有可能。

据统计每年先天性遗传病的宝宝，约占出生人口总数的4%-6%，别看是个位数，摊到具体家庭，就是100%。

简而言之，我国新生儿的遗传病率很高！

随着遗传学的迅速发展，

人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，

女性没有或很少患病。

那为什么传男不传女呢？

因为人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。

染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。

如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。

由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。

男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。

这一堆专业术语，看起来也费劲，简单来说我的理解就是因为男女染色体不一样~男性产生致病基因的概率更大......

说到这里不得不提醒大家：

婚检真的很重要！很重要！

下面这几种常见遗传疾病，我们一起看下吧：

蚕豆病

蚕豆病是人类常见的

遗传性溶血性疾病

，本病遍及世界各地，是由于红细胞内先天缺乏G-6-PD的遗传性疾病。

进食蚕豆、蚕豆制品、接触蚕豆花粉或某些药物时，可以引起红细胞破坏加速，产生严重的急性溶血性贫血，若不及时抢救治疗可危及生命。

估计全世界有3亿以上患者，但各地区、各民族间的发病率差异很大。

此病在我国主要见于我国长江流域及其以南各省，云南、海南、广东、广西、福建、四川、江西、贵州等省的发病率较高，北方地区较为少见。

可发生于任何年龄，常发于男性，多见于9岁以内儿童，3岁以下患者占70％，其中男性占90％。

蚕豆病成人患者比较少见，但也有少数病例至中年或老年才首次发病。

发病季节多在3~5月蚕豆成熟季节，

即蚕豆成熟的季节，目前尚不能治愈，为终身疾病。

血友病

血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引起的岀血性疾病，是典型的性联隐性遗传，

由女性传递，男性发病。

患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;

正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;

患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。

若父母患有血友病，则子女得病概率显著增加。

经常出现异常岀血的人，如意外微小损伤后出血量多且难以止住等有患血友病可能。

对于高危人群，一旦出现异常岀血都需要在医生的指导下做进一步检查。

青年男性在其他情况下发现异常岀血，并出现创伤后岀血不止，如拔牙、肌内注射等持久的出血或渗血等症状，高度怀疑血友病时，应及时就医。

已经确诊血友病的患者，若出现肌肉萎缩、关节僵硬、活动障碍，影响日常活动，甚至出现神经、血管受压现象时，应立即就医。

红绿色盲

红绿色盲就是色盲里的一种，可分为红和绿两种，表现为病人无法区分红与绿，被看作是两种色调：红、橙、黄、绿看为黄色，青、蓝、紫看为蓝色。

红色和绿色盲为X染色体隐性遗传病，其成因尚不明确。

无法区分红与绿两种颜色，属先天性色觉障碍症。

通过社会调查和家谱分析表明:

我国人患红、绿色盲的在男性占6.8%,而在女性只占0.5%，患色盲的男性比女性多。

对于女孩而言，其只有在父母均为色盲的情况下，或者父亲色盲、母亲为致病基因携带者时，才有可能出现色盲的情况；

但是如果是男性的话，此时不管是父系还是母系家族中有过色盲患者的，此时生下的男孩，会最终成为色盲的几率则会非常大。

秃顶就很好理解了吧，就是脱发。

脱发基因在男性身上是显性遗传，在女性身上是隐性遗传，这也就是为什么男性秃头多于女性的原因。

一般来说爸爸秃顶儿子也逃不掉，所谓的“爹秃秃一窝”......

大部分的脱发都是脂溢性脱发，这和雄性激素有关，所以女孩儿是不可能继承到这个影响美观的基因的，毕竟姑娘如果地中海了，就真的没法儿见人了。

肥大型进行性肌营养不良症

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。

属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。

几乎都是影响男孩，女性仅为异性染色体携带者，不发病。

这种病的患者大多活不过20岁，只要患病，就会出现肌肉萎缩的问题，下身变得很粗，但是一点力气也没有，患者十分容易瘫痪，最后因为心脏问题而导致死亡。

正确规避遗传病

现在的科学发展的比较迅速，基因分析也比较流行，如果想要完美的规避孩子患上遗传病的话，就可以

提前到医院做一些夫妻二人的基因分析。

如果在孕前检查或者产检中发现了这些遗传疾病的话，在医生的帮助下，是可以合法选择性别来生育。

所以婚检产检就是非常重要的事情，为了要一个比较健康可爱的小宝宝，我们大家一定要去医院里面做好这项检查。

遗传疾病在很多情况下是无法避免的事情，我们能够做的就是尽自己最大的努力去规避风险，给自己也给孩子最好的生活。

希望来到爸爸妈妈身边的小天使们都能够健健康康地成长！

如果觉得有用的话，欢迎分享给身边的亲朋好友，一起了解下吧！

「有用请扩散

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